湖北日报讯（记者汪菁华、通讯员王慧文）今年8月以来，来自十堰市的刘婆婆（化姓）突然出现四肢肿胀、皮肤僵硬的症状，到多家医院就诊均无法明确病因。近日，经泰康同济（武汉）医院风湿免疫科周涛主任医师诊断，刘婆婆原是患上了硬皮病——一种罕见的自身免疫病。

77岁的刘婆婆于2个月以前突然出现四肢肿胀，尤其是双前臂还伴有皮肤发硬的症状，四肢活动受限，行动僵硬无力。在家人的陪同下，刘婆婆前往多家医院求诊，均无法明确病因，治疗也没有明显效果。

近日，刘婆婆来到泰康同济（武汉）医院风湿免疫科就诊，主任医师周涛在接诊过程中，一边详细地询问病史，翻看检查资料，一边仔细查体。当接触刘婆婆的双前臂时，周涛主任突然感觉到异常，婆婆的手臂很硬，并且皮肤捏不起来，两只手臂像“铁管”一样，他意识到，刘婆婆可能患上了一种罕见的风湿病——硬皮病，为进一步明确病因，周主任建议婆婆入院检查。

住院期间，在超声影像科团队的协助下，刘婆婆被检查出了皮肤增厚、结构层次不清等表现，为后续皮肤活检提供了依据。随后的病理检查同样证实了刘婆婆的皮肤过度角化，纤维样变性等硬皮病征象。至此，刘婆婆皮肤变硬如“铁布衫”的病因真相大白，被确诊为硬皮病。明确病因后，该院风湿免疫科医护团队为刘婆婆进行了抗风湿和对症治疗。经过治疗，刘婆婆明显感觉四肢轻松，水肿消失，并于近日顺利出院。

“硬皮病是一种相对罕见的自身免疫病，以皮肤及各系统胶原纤维增生硬化为特征，可影响心、肺、肾和消化道等多个内脏器官，并常伴有免疫异常及微血管病变。”周涛介绍，硬皮病发病年龄集中在20-50岁，女性发病率是男性的3-4倍。患者肌肤由外而内渐渐变硬，常会影响内脏器官，属于风湿免疫疾病中较为凶险的一种。

周涛提醒，目前硬皮病的治疗无特效药物，只有早期干预、早期治疗，可以改善症状、阻止皮肤和脏器受累。患病初期常见的典型症状是“雷诺现象”，即指端遇冷出现“发白—青紫——变红”的三相改变，保暖后症状缓解，以及隐匿性肢端和面部肿胀，手指皮肤逐渐增厚等症状。一旦出现疑似症状，应立即到风湿免疫科就诊，及早干预。